O zakázce
Předmět a základní charakteristika veřejné zakázky.
Předmětem plnění jsou služby spočívající v testování klinických kandidátních léčiv v režimu správné laboratorní praxe a při výrobě klinických šarží kandidátních léčiv v režimu správné výrobní praxe. Pro povolení klinického hodnocení léčiv (pro předložení žádosti regulátorovi) potřebuje zadavatel doložit specializované studie a výrobní dokumentaci výroby klinických šarží léčiv (včetně syntézy, validačních studií, formulace, propuštění kvalifikovanou osobou, atd.) v režimu správné výrobní praxe a biologické studie (akutní a chronická toxicita, farmakokinetika, atd.) v režimu správné laboratorní praxe. Předmět konkrétních veřejných zakázek zadávaných v dynamickém nákupním systému bude specifikován vždy ve výzvě k podání nabídek ve smyslu § 141 Zákona.
Dokumenty (0)
Zadávací dokumentace, vysvětlení, rozhodnutí a další zveřejněné podklady.
K zakázce zatím nejsou evidovány žádné dokumenty.
Zobrazeno 0 z 0 dokumentů.